- 编号：59409
- 书名：生物技术专利授权要件研究/知识产权学术前沿系列
- 作者：肇旭著
- 出版社：法律
- 出版时间：2014年4月
- 入库时间：2014-5-5
- 定价：25
图书内容简介
前言生物技术被认为是21世纪最具发展潜力的产业。近些年来，西方主要经济体在生物技术领域的风险投资额一直居各类技术领域之首。日本、澳大利亚、新西兰、加拿大、印度、南非等国家分别制定了各自的生物技术发展战略，并成立专门机构促进生物技术产业的发展。同时，生物技术也是对专利�；さ囊览党潭茸罡叩募际趿煊�。据统计，生物技术产业的研发投入可高达公司总收入的40%～50%，而且生物技术研发具有高度不确定性及研发周期长等特点，这些使得专利�；ざ杂谏锛际醪费蟹⒑筒祷⒄苟技匾�。2012年12月29日，国务院印发《生物产业发展规划》，将生物技术产业列入战略性新兴产业，计划到2020年将其发展成为国民经济支柱产业。将“完善生物技术知识产权�；せ啤绷形Ｕ洗胧┲械闹匾谌��？勺ɡ灾魈�、新颖性、创造性及实用性是专利授权要件，是整个专利法的核心组成部分之一。生物技术专利授权要件判断标准将直接影响到生物技术专利的授权内容及授权范围等实质性内容，进而对生物技术产业的发展产生重要影响。合理的生物技术授权要件判断标准将为生物技术产业的健康发展以及《生物产业发展规划》的实现提供动力和保障。本书以国内外大量立法、审查指南、审查示例、判例、研究报告、统计报表等文件为研究对象，依次分析了生物技术产业发展与生物技术专利的相关性与成因、生物技术的可专利性主题、生物技术专利的新颖性、生物技术专利的创造性、生物技术专利的实用性，并对以上内容进行了概括总结。本书在生物技术专利授权要件这一问题的理解和认识上也许有诸多谬误之处，期待各位读者的批评和指正。
图书目录
第一章生物技术产业与生物技术专利/
第一节生物技术的概念/
第二节生物技术产业/
第三节生物技术产业发展与生物技术
专利�；こ收喙�/
第四节我国生物技术产业发展现状及
生物技术专利数据统计/
第二章生物技术的可专利性主题/
第一节生物技术专利与生命伦理/
第二节人类基因专利/
一、乳腺癌、BRCA1/2基因与Myriad专利/
二、Myriad案/
三、曾经的立法尝试与最高法院的颠覆
性判决/
四、我国人类基因专利/
第三节人类胚胎干细胞专利/
一、美国WARF专利案/
二、欧洲WARF专利案/
三、我国人类胚胎干细胞专利/
第四节人兽嵌合体专利/
一、美国/
二、加拿大/
三、欧洲/
四、我国人兽契合体专利/
第五节植物及植物品种专利/
一、《国际植物新品种�；す肌�/
二、美国——多重选择机制/
三、欧洲——单一选择机制/
四、我国植物及植物品种专利/
第六节动物及动物品种专利/
一、T 19/90——动物遗传同一性的改变/
二、我国动物及动物品种专利相关法律规定/
第七节生产植物或动物的主要是生物学的方法专利/
一、T 320/87——人类介入与“主要是生物学的方法”/
二、T 356/93——转基因植物技术与“主要是生物学的方法”/
三、T 19/90——转基因动物技术与“主要是生物学的方法”/
四、G 2/07、G 1/08——杂交、选择步骤与“主要是生物学的
方法”/
五、我国生产植物或动物的主要是生物学的方法专利/
第八节生产植物或动物的微生物学方法或由此获得的
产品/
一、T 356/93——微生物、微生物学与微生物学方法/
二、我国微生物学方法专利/
第九节疾病的诊断与治疗方法专利/
一、G 1/04——诊断方法/
二、G 1/07——外科手术方法/
三、我国疾病诊断与治疗方法专利/
第三章生物技术专利的新颖性/
第一节新颖性判断一般原则/
一、美、欧、日新颖性判断一般原则比较/
二、中、日、韩新颖性判断一般原则比较/
第二节可实施公开/
一、美国——《专利审查程序手册》的相关规定/
二、欧洲——《欧洲专利局审查指南》的相关规定/
三、中、日、韩可实施公开要求比较/
第三节物质的第一医药用途与第二医药用途/
一、欧洲——判例法建立的规则/
二、美国/
三、中、日、韩医药用途专利比较/
第四节基因、重组蛋白与单克隆抗体专利的新颖性/
一、美、欧、日生物技术专利实践比较研究——新颖性/
二、我国生物技术专利新颖性判断标准/
第四章生物技术专利的创造性/
第一节创造性判断一般原则/
一、美国专利创造性判断标准的演变/
二、《欧洲专利局审查指南》关于专利创造性判断的具体规定/
三、美、欧、日专利创造性判断标准比较/
四、我国专利创造性判断标准/
第二节生物技术专利创造性判断标准/
一、美国生物技术专利创造性判断标准的变迁/
二、欧洲生物技术专利创造性判断标准的判例法/
三、美、欧、日生物技术专利实践比较研究——创造性/
四、我国生物技术专利创造性判断标准/
第五章生物技术专利的实用性/
第一节实用性判断一般原则/
一、美国——明确、实质及可信实用性/
二、欧洲——可在任一工业领域中制造或使用/
三、日本——可应用于工业/
四、美、欧、日三方审查实践比较研究——实用性判断一般原则/
五、我国专利实用性判断标准/
第二节生物技术专利实用性判断标准/
一、美国生物技术专利实用性判断标准/
二、欧洲生物技术专利实用性判断标准的判例法/
三、美、欧、日生物技术专利实践比较研究——实用性/
四、我国生物技术专利实用性判断标准/
第六章生物技术专利授权要件比较分析/
第一节美国的“收”与欧洲的“放”/
第二节生物技术可专利性主题的截然不同/
第三节新颖性判断的大同小异/
第四节创造性判断的殊途同归/
第五节实用性判断的平衡之道/
参考文献/
